Pravilna primjena

Molimo da pozorno pročitate ovu uputu prije nego započnete
uzimati ovaj lijek.

  • Sačuvajte ovu uputu jer ćete ju možda željeti ponovno pročitati.
  • Ukoliko imate dodatnih pitanja, molimo obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
  • Ovaj lijek je namijenjen isključivo za osobnu primjenu i nemojte ga davati nikom drugom, čak i ako imaju tegobe jednake vašima.

ŠTO SU ANDOL® TABLETE?
Svaka Andol® tableta sadržava 300 mg scetilsalicilatne kiseline u puferiranom obliku.
Andol® tablete također sadrže i slijedeće pomoćne tvari: magnezij oksid, kukuruzni škrob, želatinu, talk, preželatinirani kukuruzni škrob, mikrokristalnu celulozu, koloidni silicij dioksid.
Andol® tablete su bijele, do gotovo bijele, marmorirane, okrugle tablete s natpisom PLIVA na jednoj strani.
Andol® tablete pakirane su u blisterima po 10 tableta, 2 blistera u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač lijeka je:
PLIVA HRVATSKA, d.o.o.
Zagreb, Ulica grada Vukovara 49

ČEMU SLUŽE ANDOL® TABLETE?
Andol® je namijenjen uklanjanju srednje jake boli različitog uzroka (glavobolja, zubobolja, bol zbog upale živca, ishijalgija, bol zbog upalne reumatske bolesti, mišićna bol, bol nakon operacija, povreda ili opeklina, bolne menstruacije). Također je namijenjen za snižavanje povišene tjelesne temperature tijekom bolesti poput gripe i prehlade.

PRIJE NEGO ZAPOČNETE UZIMATI ANDOL®
Ako je odgovor DA na bilo koje od ovih pitanja nemojte uzimati Andol®:

  • Da li ste ikada imali alergijsku reakciju na neki sastojak Andol® tableta?
  • Da li ste imali alergijsku reakciju na neki drugi nesteroidni porotuupalni lijek?
  • Da li bolujete od bolesti gornjeg probavnog sustava, kao što su gastritis te želučani i duodenalni ulkus?
  • Da li imate prirođenu pojačanu sklonost krvarenju?
  • Da li bolujete od gihta (uloga)?

Recite svom liječniku u slučaju da:

  • imate problema s jetrom /bubrezima
  • imate bronhalnu astmu
  • ste trudni ili dojite dijete
  • uzimate antacide (lijekove za neutralizaciju želučanog soka) jer mogu smanjiti djelovanje Andola®
  • uzimate lijekove protiv zgrušavanja krvi (heparin ili druge antikoagulanse) jer je uz primjenu Andola® povećana sklonost krvarenju
  • uzimate urikozurike
  • uzimate neke druge nesteroidne protuupalne lijekove
  • uzimate lijekove za dijabetes (oralne hipoglikemike iz skupine sulfonilureje), metotreksat ili valproičnu kiselinu jer Andol® može pojačati njihov učinak


OPREZ!
Izbjegavajte alkohol tijekom uzimanja Andola® jer pojačava štetni učinak salicilne kiseline na sluznicu probavnog sustava
Zbog opasnosti od Reyeva sindroma Andol® se ne preporučuje davati djeci mlađoj od 12 godina.
Andol® valja izbjegavati 5 dana prije operacijskog zahvata, zbog moguće pojačane sklonosti krvarenju.

KAKO UZIMATI ANDOL® TABLETE?
Andol® tablete treba progutati i popiti vodu.
Andol® se uzima po potrebi.
Odrasli
Uobičajena je doza 1 do 2 tablete,
a može se ponavljati svakih 4 do 6 sati.
Najveća dnevna doza acetilsalicilatne kiseline iznosi 4 g
(13 tableta Andola®).
Djeca
Djeci starijoj 12 godina daje se po pola tablete.
Doza se može ponavljati svakih 6 sati.
U slučaju prekoračenja doze potrebno je hitno se javiti liječniku iako se simptomi mogu javiti i do 24 sata nakon uzimanja prevelike doze lijeka.
Može se javiti glavobolja, vrtoglavica, zujanje u ušima, smetenost, znojenje, žeđ, mučnina i povraćanje. Pri težem otrovanju može se pojaviti hiperventilacija, mišićna slabost, drhtanje, krvarenje, vrućica, nemir, te izraženiji poremećaji svijesti, sve do kome.

MOGUĆE NUSPOJAVE
Uz prmjenu Andola® mogu se iako rijetko javiti nuspojave:
Probavni sustav: dispepsija, mučnina, povraćanje, crna stolica, povraćanje krvi.
Alergijski simptomi: urtikarija, svrbež kože, hunjavica, otok kože i sluznica, spazam bronha.
Promjene u krvnoj slici: anemija.
Reyev je sindrom veoma rijetka, ali teška nuspojava moguća u djece koja se očituje oštećenjem jetre i mozga.
O svakoj nuspojavi valja obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

ČUVANJE ANDOL® TABLETA
Lijek valja čuvati izvan dosega djece.
Andol® tablete valja čuvati pri temperaturi do 25 °C..
Lijek se ne smije rabiti nakon isteka roka valjanosti označenog na pakovanju.

DODATNE INFORMACIJE
Broj i datum rješenja o odobrenju za stavljanje lijeka u promet:
530-09/05-02/527 od 20 srpnja 2005.

Copyright © 1998-2013 PLIVA Hrvatska d.o.o. Sva prava pridržana.
Pravna obavijest: Ovdje navedeni popisi proizvoda služe samo kao informacija. Neke proizvode možete dobiti samo na liječnički recept, a isto tako, ne mogu se svi proizvodi nabaviti u svim zemljama. Bolesnici i liječnici trebaju potražiti informacije koje su prikladne za njihovu zemlju u lokalnim medicinskim izvorima ili ih zatražiti od lokalnih regulatornih vlasti.
U skladu s propisima koji su na snazi u velikom broju zemalja, PLIVINE mogućnosti izravnog pružanja informacija i/ili odgovaranja na pitanja bolesnika u svezi lijekova na recept su ograničene.
Prije upotrebe pažljivo pročitati uputu o lijeku. Za obavijesti o indikacijama, mjerama opreza i nuspojavama upitajte svog liječnika ili ljekarnika.